“Ella”: ¿anticoncepción de emergencia o píldora abortiva?

El fármaco fue aprobado por la “Food and Drug Administration”

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WASGHINTON, jueves 1 de julio de 2010 (ZENIT.org) Una nueva píldora clasificada dentro de los anticonceptivos de emergencia podría estar disponible en las próximas semanas para cualquier mujer mayor de 17 años en los estantes de las farmacias de Estados Unidos.

Se trata de la pastilla llamada Ella, o Ella one la cual fue aprobada el pasado 17 de junio por la Food and Drug Administration – FDA (agencia gubernamental de USA para el control de alimentos y fármacos).

La píldora actúa hasta 5 días después de la relación sexual. Según la empresa farmacéutica francesa HRA Pharma, que fabrica este medicamento, se trata de la píldora del día siguiente en una “versión mejorada”.

¿Cómo actúa?

EllaOne contiene una molécula llamada ulipristal acetato (CDB-2914), antiprogestágeno de segunda generación.

El efecto de Ella consiste en bloquear la acción de la progesterona, una hormona producida por el cuerpo de la mujer que tiene la función acoger el óvulo fecundado para que pueda implantarse en el útero. Incluso podría matar al embrión una vez implantado debido a la acción de una sustancia llamada acetato de ulipristal.

El efecto de este fármaco es similar a la llamada Mifepristone, y también a la píldora RU-486, introducidas en el mercado estadounidense hace 10 años.

Manipulación

Erin Gainer, ejecutivo del HRA Pharma declaró que “la contracepción de emergencia es una necesidad terapéutica real, como lo demuestra este nuevo punto de referencia”.

“Nuestro objetivo es el de garantizar la disponibilidad de EllaOne a millones de mujeres que tengan necesidad”, dijo Gainer. “Tenemos la intención de poner en práctica, a través de nuestras estructuras comerciales de marketing y nuestros partners privilegiados, programas que pueden responder a este proyecto”.

En diálogo con ZENIT, en mayo de 2009 (ver:  http://www.zenit.org/article-18443?l=italian), el profesor Lucio Romano, dirigente ginecólogo del Departamento de ciencias obstetro – ginecológicas de la Universidad napolitana Federico II, dijo que nuevamente, la estrategia de promoción de este fármaco busca “presentar el embarazo no programado o deseado como una enfermedad que debe ‘tratarse”.

Por su parte, la Population Research Institute, en un comunicado enviado a ZENIT, invita a preguntarse: “¿Cómo puede una píldora “evitar” el embarazo cinco días después de haber tenido sexo?”, y aclara: “los espermatozoides pueden alcanzar la trompa y fecundar al óvulo a los pocos minutos”.

La empresa HRA Pharma insiste en que esta píldora no es abortiva. “Según su punto de vista, el embarazo no se inicia desde el momento de la concepción, sino desde la implantación del embrión en el útero de la madre, después de cinco a siete días”, denuncia el comunicado de la Population Research Institute.

“Si desinformas a las mujeres manipulando el lenguaje para eludir su conciencia, ¿cómo es posible hablar de ‘derecho a elegir’?”, cuestiona este texto.

Puntos en contra

Diversos grupos pro vida en Estados Unidos se han pronunciado en contra de este fármaco y a favor de la vida desde el momento de su concepción. Beth Lauver, director del apostolado arquidiocesano Respect Life, dijo que se trata de una “simple forma diersa de aborto temprano”.

Por su parte, el doctor Brian Gosser, del Centro Médico Saint Anthony en South County, aseguró que el principal punto de desacuerdo con este fármaco consiste en “la cuestión moral sobre cuándo comienza realmente la vida”. 

“Si creemos, como enseña la Iglesia, que la vida comienza en el momento en que el óvulo y el espermatozoide se unen en la concepción, entonces lógicamente cualquier medicamento que quiera suprimir la continuación del embarazo previniendo la implantación o bloqueando la ayuda de la progesterona al bebé, sería un abortivo y es moralmente inaceptable”, aseguró el doctor Gosser.

Por Carmen Elena Villa

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ZENIT Staff

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